Benjamin Pitcho, Socio Cabinet Pitcho y Agustín Tizón Gutiérrez, Socio French Desk AGM Abogados. La publicidad para los medicamentos de uso humano en Francia está estrictamente regulada. Se requiere la autorización de la Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y productos de salud por medio de un visado específico. Existen dos tipos de visados diferentes: […]
El próximo 19 de septiembre CESIF junto a Eupharlaw, organizan la Conferencia “Nuevas estrategias de aprovisionamiento en el SNS: la contratación de soluciones integrales en salud basadas en resultados”. La ponencia corre a cargo de Francisco Valero Bonilla, Coordinador de la Unidad de Estrategias de Aprovisionamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS) en el Instituto […]
Hace apenas una semana, el Ilustre Colegio de Abogados de Madrid notificaba nuevos nombramientos en la sección de Derecho Sanitario y Farmacéutico. Nuria Amarilla Mateu, Socia Directora del Grupo de Derecho Farmacéutico Europeo (Eupharlaw) y experta en Derecho Farmacéutico, será la nueva Copresidenta junto a Juan José Bestard Perelló, médico y abogado con amplia trayectoria […]
La Asociación de Afectadas por el Essure en España ha presentado una querella con el objeto de abrir un proceso de investigación penal a los agentes que han intervenido en la cadena de información del método anticonceptivo, el fabricante Bayer, la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y los prescriptores de la Sociedad Española de Ginecología […]
El borrador de RD por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos ha sido recientemente publicado por el Ministerio de Sanidad. Los especialistas en Derecho de la Salud, Eupharlaw, realizan un análisis del RD que comienza por la definición establecida sobre lo que es un estudio observacional. Se ha establecido que un estudio […]
Eupharlaw-Derecho de la Salud. Un medicamento biosimilar es un medicamento biológico que contiene una versión del principio activo de un producto biológico original cuya patente ha expirado, y que demuestra que las leves diferencias fisicoquímicas entre ambos productos no inciden en su calidad, eficacia y seguridad. No son medicamentos genéricos, por su diferente procedimiento de […]
Las víctimas del medicamento Agreal, del laboratorio Sanofi, no se rinden y pese a que fue retirado del mercado ¡en 2005, hace 13 años! se han unido para denunciar la Ministerio de Sanidad por vulneración de derechos fundamentales (integridad física y moral). A día de hoy, las autoridades sanitarias españolas no han reconocido los daños […]
El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) y European Pharmaceutical Law Group (Eupharlaw) tras cuatro exitosas ediciones en Madrid, comienzan también el Máster en Derecho de la Salud en la sede de CESIF en Barcelona, para la que quedan las últimas plazas disponibles. El Máster en Derecho de la Salud es el […]
Nuria Amarilla Mateu, Socia Directora de Eupharlaw. En muchas ocasiones nos preguntamos qué criterios se siguen a la hora de determinar qué medicamentos necesitan de una receta para poder adquirirse en las farmacias. Eupharlaw-Derecho de la Salud explica, desde el marco legal existente, la diferencia entre aquellas medicinas sujetas a prescripción médica y que necesitan […]
Tras el éxito de las tres Ediciones anteriores, el pasado día 2 de noviembre se inauguró la IV Edición del Máster en Derecho de la Salud, impartido por el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) junto a European Pharmaceutical Law Group (Eupharlaw) en Madrid. Alberto León, Director Académico de CESIF y Nuria […]
