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Hablamos de Pro Bono

Montaña Benavides - @montbenaprobono

Pro Bono…, cambio de tercio.

Pro Bono…, cambio de tercio. Ángela Bachiller, primera Concejala de un Ayuntamiento de España. ¿Y qué? ¡Ah, que es mujer! Ya hay muchas. No, es que tiene Síndrome de Down. ¿Y qué?
Valladolid, ciudad castellana, austera, sobria, yo diría que un poco reaccionaria, y dada a pocas modernidades, pero, como todas las ciudades pequeñas, familiar, cercana, humana...
No me sorprende, que la vallisoletana Ángela Bachiller se convirtiera ayer en la primera Concejala de España con Síndrome de Down. ¿Por qué no?
Ángela está preparada, es trabajadora y constante, es absolutamente responsable de su nueva situación, y ha asumido el cargo con toda naturalidad sabiendo que tiene una oportunidad de oro para demostrar que las barreras se saltan, que las dificultades se superan y que nadie es más que nadie.
La polémica en seguida salta a la calle, junto a todo tipo de comentarios a favor y en contra.
Conozco personalmente a Ángela y a su madre. Tuve la ocasión de hablar con ellas recientemente, cuando ya se sabía el próximo nombramiento, por lo que creo que puedo opinar, y opino.
Ángela ha sido una persona educada desde su nacimiento sin ningún tipo de diferencia por su situación respecto de sus hermanos, si bien sus padres se preocuparon por trabajar la estimulación temprana, sabiendo la importancia que esto iba a suponer en el desarrollo de sus facultades en el futuro, los padres de Ángela nunca pensaron que era una carga, que la tendrían que mantener toda la vida, que no tenía capacidad para decidir, simplemente vieron que era una niña con otras capacidades y la ayudaron a desarrollar aquellas que por azar la naturaleza había cambiado. Y así creció… feliz y segura de sí misma.
Se le ha presentado la ocasión y ha recogido el guante.
Por derecho y por capacidad puede y debe representar a un sector de la población que una sociedad cómoda y protectora ha limitado.
Este gesto aparentemente solidario e integrador va mucho más allá, pues lo que se plantea es otra cosa. Mucho cuidado con las incapacidades.
La principal Federación de Asociaciones de Down España promueve sin descanso la prudencia a la hora de afrontar la limitación legal de esta discapacidad, fomentando la autonomía de las personas afectadas con todas sus fuerzas.
En su manifiesto repiten y repiten, e insisten en sus reivindicaciones, para que todos de una vez nos enteremos, y rompamos esas barreras creadas por los que se supone que no las tenemos. Pero qué equivocados estamos…
Conmueve oírlo, leído directamente por alguno de ellos, y reproduzco fragmentos de la declaración:
Que tengo síndrome de Down pero no estoy enfermo, sólo tengo un cromosoma de más. Me cuesta hacer algunas cosas. Tómate tiempo para conocerme. Detrás de mis rasgos hay un ser humano único lleno de emociones y experiencias. Por favor, respeta mi espacio y mi intimidad, son importantes para mí. También tengo muchas cualidades y muchos defectos... como tú. Si quieres saber algo de mí, habla conmigo primero. Me siento fatal cuando le preguntas a la gente cosas que yo debería contestar. Aunque sea un niño, también sé responder. Y si soy un adulto… no me trates como a un niño. ¿A ti te gustaría que lo hicieran? Déjame elegir por mí mismo. Tengo derecho a tomar mis propias decisiones. Ayúdame a decidir… si te lo pido. No me manipules.
La convención sobre los derechos de las personas con discapacidad firmada por los estados miembros de Naciones Unidas recomienda adaptar la normativa para elevar el nivel de protección , por un lado y autonomía por otro, recomendando todas las medidas necesarias para la integración de las personas “con otras capacidades” de pleno derecho en nuestra sociedad:
Una de las facultades que tenemos como seres humanos es la capacidad de decidir, decidir una cosa supone renunciar a otra. ¿Quién puede o debe renunciar por mí?
Si bien es un tema muy complejo, puesto que ni todas las discapacidades son iguales, ni los recursos económicos ni culturales son iguales ni en todos los países ni en todas las familias.
¿Quién decide? Familiares, Abogados, Jueces, Fiscales que velan por interés de las personas con discapacidad. Existen otras alternativas, más complejas y a la vez más flexibles, pero existen, ellos lo merecen.
En el próximo post. Hablaremos con Cristina Guilarte, Profesora Titular de Derecho Civil de la UVa, y especialista en temas de Discapacidad. Tiene una visión progresista sobre el tema muy interesante que me gustaría compartir con vosotros.